Esame per l'individuazione di fenilchetonuria
Che cos'è
Il termine fenilchetonuria o iperfenilalaninemia di tipo I indica la presenza di alti tassi di fenilpiruvato nelle urine e di fenilalanina nel sangue. Si riferisce più spesso alla sindrome fenilchetonurica o PKU, la più comune malattia pediatrica genetica, dovuta a diversi tipi di mutazioni recessive di un gene localizzato sul cromosoma 12 (locus 12q24.1), tutte accomunate dal fatto di produrre come effetto finale fenilchetonuria e iperfenilalaninemia.
I migliori ospedali per esame per l'individuazione di fenilchetonuria
Classifica basata sulla valutazione DoveSalute. Come funziona la valutazione?
Dove si cura
598 strutture valutate per esame per l'individuazione di fenilchetonuria in 22 regioni.
Reparti che la trattano: Chirurgia generale Medicina interna
Domande frequenti
Qual è il miglior ospedale in Italia per esame per l'individuazione di fenilchetonuria?
Secondo la valutazione DoveSalute, il primo in classifica per esame per l'individuazione di fenilchetonuria è Fondazione Toscana "Gabriele Monasterio" (PISA), con una valutazione di 9.2/10.
Che cos'è esame per l'individuazione di fenilchetonuria?
Il termine fenilchetonuria o iperfenilalaninemia di tipo I indica la presenza di alti tassi di fenilpiruvato nelle urine e di fenilalanina nel sangue. Si riferisce più spesso alla sindrome fenilchetonurica o PKU, la più comune malattia pediatrica genetica, dovuta a diversi tipi di mutazioni recessive di un gene localizzato sul cromosoma 12 (locus 12q24.1), tutte accomunate dal fatto di produrre co